ABCG2单抗联合NPs-PTX靶向癌干细胞治疗多发性骨髓瘤研究

发布者：系统管理员发布时间：2013-12-30浏览次数：856

2013年3月27日，Nanomedicine-(Lond) 在线发表了“金沙集团1862cc病原生物学和免疫学系窦骏课题组杨翠萍等同学的研究工作（Anti-ABCG2 monoclonal antibody in combination with paclitaxel nanoparticles against cancer stem-like cell activity in multiple myeloma. Nanomedicine-(Lond)2013 Mar 27. doi: 10.2217/ nnm.12.216. [Epub ahead of print]

多发性骨髓瘤（MM）是一种主要的致死性造血系统恶性肿瘤。MM 细胞对常规化疗药物表现出高度耐药性而难以根治，其原因可能是MM中含有极小比例的癌干细胞( Cancer Stem Cells, CSCs)，其是MM形成、耐药和复发的根源。

该研究工作用免疫磁珠分选方法，从人MM细胞系JJN3中分选出CD138^-CD34^-细胞，分别通过Western Bolt及FCM方法检测CD138^-CD34^-细胞表面ABCG2分子表达水平；通过软琼脂克隆形成、Transwell实验等检测CD138^-CD34^{-细胞的增殖活性、体外克隆形成能力、细胞迁移和侵袭能力及在NOD/SCID鼠体内致瘤能力，从而证实CD138^-CD34^{-细胞具有CSCs的特性。进而用ABCG2单抗（McAb）联合Fe₃O₄纳米（NPs）紫杉醇（PTX）从体内外实验研究显示，与对照组比较，除NPs组外，其它各治疗组都有不同程度的抑制MM CSCs效应，其中以McAb+PTX-NPs组抑杀效应最强。这些研究结果提示，ABCG2单抗联合NPs-PTX具有体内外抑制人CD138^-CD34^{-作用，其机制可能与通过诱导细胞周期阻滞促其发生细胞凋亡有关。该研究为MM的根治提供了可借鉴的思路与方法。}MM CSCs}MM}MM